Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - ezetimib; simvastatin - tablette - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm; simvastatin (23816) 20 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - ezetimib; simvastatin - tablette - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm; simvastatin (23816) 10 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - ezetimib; simvastatin - tablette - 10 mg/10 mg - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm; simvastatin (23816) 10 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - ezetimib; simvastatin - tablette - 10 mg/20 mg - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm; simvastatin (23816) 20 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - ezetimib; simvastatin - tablette - 10 mg/40 mg - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm; simvastatin (23816) 40 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tillomed pharma gmbh (8132043) - ezetimib; simvastatin - tablette - 10 mg/80 mg - teil 1 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm; simvastatin (23816) 80 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leyh - pharma gmbh' (4237710) - xantinolnicotinat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; xantinolnicotinat (01219) 1 gramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

"juta" pharma gmbh (8010239) - fenofibrat - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; fenofibrat (13110) 250 milligramm

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterinämie - lipidmodifizierende mittel - lojuxta ist als ergänzung zu einer low‑fat ernährung und andere lipid‑lowering arzneimittel, mit oder ohne low dichte lipoprotein (ldl) apherese bei erwachsenen patienten mit homozygoter familiärer hypercholesterinämie (hofh) angegeben.. genetische bestätigung der hofh sollte erhalten werden, wann immer möglich. andere formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären ursachen der hypercholesterinämie (e. nephrotisches syndrom, hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - primäre hypercholesterinämie und gemischte dyslipidaemiapraluent ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen praluent ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankung zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.